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通过与国际标准和指南同步,中国的药品审评审批标准将越来越接近发达国家或地区。以临床试验为例,其他国家或地区的临床试验结果将可以在中国使用,能避免重复试验,当然这并不意味着忽略种族特异性。随着新药审评审批速度的提高,国内外患者有望同步用上更多更好的药品。
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